A.促進(jìn)苯妥英鈉吸收
B.減少苯妥英鈉排泄
C.抑制肝藥酶，減少苯妥英鈉代謝
D.抑制苯妥英鈉自血液向組織轉(zhuǎn)移
E.減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合
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A.有增強(qiáng)肝藥酶活性作用
B.有促進(jìn)肝藥酶合成作用
C.可加快本身的代謝
D.可加快其他藥物的代謝
E.可延長其他藥物的血漿半衰期
A.保泰松
B.氯霉素
C.異煙肼
D.苯巴比妥
E.西咪替丁
A.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的過程
C.使有活性藥物變成無活性的代謝物過程
D.使無活性藥物轉(zhuǎn)變成有活性的代謝物過程
E.藥物的解毒過程
A.肺
B.肝
C.腎
D.腸壁
E.骨骼肌
A.藥物水溶性強(qiáng)
B.藥物脂溶性強(qiáng)
C.藥物血漿蛋白結(jié)合率高
D.藥物分子大
E.藥物極性大
最新試題
腎上腺素可以興奮心臟。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
首關(guān)消除強(qiáng)的藥物不宜采用口服給藥。
按一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物，一次給藥后，約經(jīng)過幾個(gè)t1/2可認(rèn)為藥物基本消除（）。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
刺激性大的藥液必須作肌肉注射時(shí)，應(yīng)分點(diǎn)注射或注入肌肉深部。
第一個(gè)被應(yīng)用與臨床的抗精神分裂癥藥是（）。
大多數(shù)藥物的給藥時(shí)間取決于其（）。
（）可解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。
下列關(guān)于β受體阻斷藥描述正確的是（）。