A.有增強(qiáng)肝藥酶活性作用
B.有促進(jìn)肝藥酶合成作用
C.可加快本身的代謝
D.可加快其他藥物的代謝
E.可延長(zhǎng)其他藥物的血漿半衰期
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A.保泰松
B.氯霉素
C.異煙肼
D.苯巴比妥
E.西咪替丁
A.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的過(guò)程
C.使有活性藥物變成無(wú)活性的代謝物過(guò)程
D.使無(wú)活性藥物轉(zhuǎn)變成有活性的代謝物過(guò)程
E.藥物的解毒過(guò)程
A.肺
B.肝
C.腎
D.腸壁
E.骨骼肌
A.藥物水溶性強(qiáng)
B.藥物脂溶性強(qiáng)
C.藥物血漿蛋白結(jié)合率高
D.藥物分子大
E.藥物極性大
A.藥物的脂溶性
B.藥物分子大小
C.藥物與組織的親和力
D.藥物的劑量大小
E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
最新試題
中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病中PD是()。
()可解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。
肝素靜脈注射立即起效,雙香豆素口服則需10~12小時(shí)方起效。()
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
患者安全指導(dǎo)中有()。
大多數(shù)藥物的給藥時(shí)間取決于其()。
嗎啡不能解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。()
壓力性損傷是指什么,是對(duì)皮膚和/或皮下組織造成的局部損傷()。
普萘洛爾可以用于高血壓。
壓力性損傷通常發(fā)生在什么地方,但也可能與醫(yī)療設(shè)備或其他物體的接觸有關(guān)()。