藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí)，不屬于分子間引力的是（）

先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有（）

適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)的分子結(jié)構(gòu)的編碼有（）

化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括（）

CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有（）

全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有（）

目前，合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括（）

下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類型識(shí)別的描述？（）

實(shí)驗(yàn)室里通過(guò)檢測(cè)某藥物的代謝物，發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段，是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展：（）