關(guān)于分子表面的說法正確的是（）

基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選，目前其包含的主要類別有（）

全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有（）

化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法？（）

進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有（）

藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測(cè)定方法有（）

下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類型識(shí)別的描述？（）

藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí)，不屬于分子間引力的是（）

以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)？（）

實(shí)驗(yàn)室里通過檢測(cè)某藥物的代謝物，發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性，以下說法錯(cuò)誤的是（）