單項(xiàng)選擇題根據(jù)Lipinski規(guī)則,可旋轉(zhuǎn)鍵的個(gè)數(shù)應(yīng)為()
A.小于5
B.小于10
C.小于15
D.大于15
E.大于10
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1.單項(xiàng)選擇題哪個(gè)藥物是選擇性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制劑()
A.arofylline
B.己酮可可堿
C.茶堿
D.西地那非
E.維拉帕米
2.單項(xiàng)選擇題酸類原藥修飾成前藥時(shí)可制成()
A.醚
B.酯
C.偶氮
D.亞胺
E.磷酸酯
3.單項(xiàng)選擇題siRNA的單鏈長(zhǎng)度一般為多少個(gè)核苷酸()
A.13~15
B.15~17
C.17~19
D.19~21
E.21~23
4.單項(xiàng)選擇題20世紀(jì)中葉至今屬于()
A.天然藥物原始發(fā)現(xiàn)時(shí)期
B.天然活性物質(zhì)發(fā)現(xiàn)時(shí)期
C.化學(xué)合成藥物發(fā)現(xiàn)時(shí)期
D.藥物設(shè)計(jì)時(shí)期
5.單項(xiàng)選擇題屬于下丘腦的釋放激素和釋放抑制激素的生物活性肽有()
A.降鈣素
B.胰高血糖素
C.胰島素
D.血管緊張素
E.促腎上腺皮質(zhì)激素
最新試題
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過程,這種方法是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段?()
題型:多項(xiàng)選擇題
一個(gè)化合物具有成藥性,表明()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
目前,合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于分子表面的說法正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
題型:多項(xiàng)選擇題
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
題型:多項(xiàng)選擇題
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
題型:多項(xiàng)選擇題