A.多樣性
B.獨(dú)特性
C.在親脂性、電性以及空間延展性等有差異
D.氫鍵
E.離子鍵
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A.恩替卡韋
B.更昔洛韋
C.西多福韋
D.去羥肌苷
E.阿昔洛韋
A.靜電作用
B.范德華力
C.疏水作用
D.氫鍵
E.陽(yáng)離子-pi鍵
A.具羥基的藥物
B.具氨基的藥物
C.具羧基的藥物
D.具烯醇基的藥物
E.具酰亞胺基的藥物
A.確定新藥毒性的強(qiáng)弱
B.確定新藥安全劑量的范圍
C.尋找毒性的靶器官,損傷的性質(zhì)、程度及可逆性
D.為藥物毒性防治提供依據(jù)
E.為開(kāi)發(fā)新藥提供線索
A.葉酸的抑制劑
B.二氫葉酸還原酶抑制劑
C.結(jié)構(gòu)中含有谷氨酸部分
D.屬于抗代謝藥物
E.影響輔酶Q的生成
最新試題
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是()
關(guān)于分子表面的說(shuō)法正確的是()
下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類型識(shí)別的描述?()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹(shù)?()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程,這種方法是()
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()