單項(xiàng)選擇題由于反饋抑制喪失引起疾病的分子病是()。
A.自毀容貌綜合征
B.卟啉病
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.胱氨酸血癥
E.家族性黑朦性白癡
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1.單項(xiàng)選擇題家族性高膽固醇血癥屬于()。
A.AR
B.AD
C.XR
D.XD
E.Y連鎖遺傳病
2.單項(xiàng)選擇題由于溶酶體酶缺陷而引起的疾病是()。
A.白化病
B.半乳糖血癥
C.粘多糖沉積病
D.苯丙酮尿癥
E.著色性干皮病
3.單項(xiàng)選擇題由于DNA修復(fù)系統(tǒng)缺陷而引起的疾病是()。
A.白化病
B.半乳糖血癥
C.粘多糖沉積病
D.苯丙酮尿癥
E.著色性干皮病
4.單項(xiàng)選擇題黑尿酸尿癥患者缺乏()。
A.苯丙氨酸羥化酶
B.酪氨酸酶
C.溶酶體酶
D.黑尿酸氧化酶
E.半乳糖激酶
5.單項(xiàng)選擇題缺乏苯丙氨酸羥化酶而引起的疾病是()。
A.白化病
B.半乳糖血癥
C.粘多糖沉積病
D.苯丙酮尿癥
E.著色性干皮病
最新試題
GUPT缺乏會(huì)導(dǎo)致()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
多基因遺傳性狀變異的分布曲線()
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下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
16號(hào)染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,為實(shí)現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。
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下列遺傳病中治療效果較好的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪種藥物可以引起無(wú)腦、小頭及四肢畸形()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)單畸形分為()
題型:多項(xiàng)選擇題
妊娠4個(gè)月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑,補(bǔ)充的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題