單項選擇題《中國藥典》規(guī)定“常溫”系指（）
A.20℃
B.20℃±2℃
C.25℃±2℃
D.10～30℃
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1.單項選擇題藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內(nèi)容中（）
A.不在藥典中，另行出版
B.凡例
C.正文
D.附錄
2.單項選擇題用古蔡法檢查砷鹽時，能與砷化氫氣體靈敏地產(chǎn)生砷斑的試紙是（）
A.醋酸鉛試紙
B.溴化汞試紙
C.碘化汞試紙
D.氯化汞試紙
3.單項選擇題用AgNO3試液作沉淀劑，檢查藥物中氯化物時，為了調(diào)整溶液適宜的酸度和排除某些陰離子的干擾，應(yīng)加入一定量的（）
A.稀硝酸
B.氫氧化鈉溶液
C.稀硫酸
D.稀鹽酸
4.單項選擇題對高效液相色譜法描述錯誤的是（）
A.快速、靈敏度高、分離效能好
B.對多組分藥物及其代謝物可同時分別定量
C.對高沸點及對熱不穩(wěn)定的化合物均可分離
D.結(jié)果重現(xiàn)性不好
5.單項選擇題直接熒光分析法適用于測定（）
A.自身具有熒光特性的待測物質(zhì)
B.不具熒光或僅具較弱熒光的化合物測定
C.僅具有較弱熒光的化合物
D.有熒光和無熒光化合物皆可測定
最新試題
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）
題型：單項選擇題
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）
題型：多項選擇題
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析？（）
題型：多項選擇題
單抗藥物的質(zhì)量控制項目主要包括以下哪些方面？（）
題型：多項選擇題
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）
題型：單項選擇題
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有（）
題型：多項選擇題
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）
題型：多項選擇題
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。
題型：單項選擇題
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中，免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。
題型：單項選擇題
Oncorine?/安柯瑞屬于（）載體類治療藥物。
題型：單項選擇題