A.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理
B.《藥品經(jīng)營許可證》的申請、審批、發(fā)證及監(jiān)督管理
C.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、變更及監(jiān)督管理
D.《藥品經(jīng)營許可證》的換證、變更及監(jiān)督管理
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A.3個工作日
B.5個工作日
C.7個工作日
D.15個工作日
A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
A.2-10℃
B.≤10℃
C.≤20℃
D.2-8℃
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。