單項選擇題通過現場檢查的企業(yè),應針對檢查結論中的缺陷項目提交整改報告,并于檢查結束后的()報送認證機構?
A.3個工作日
B.5個工作日
C.7個工作日
D.15個工作日
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1.單項選擇題在GSP現場檢查時,對藥品零售連鎖企業(yè)門店數量>30家的,按()比例抽查?
A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
2.單項選擇題在GSP現場檢查時,對藥品零售連鎖企業(yè)門店數量≤30家的,按()比例抽查?
A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
3.單項選擇題在GSP現場檢查時,對藥品批發(fā)企業(yè)的分支機構按其數量的()比例抽查?
A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
4.單項選擇題冷庫的溫度為()?
A.2-10℃
B.≤10℃
C.≤20℃
D.2-8℃
5.單項選擇題藥品經營企業(yè)銷售記錄應()?
A.票帳相符
B.票貨相符
C.票帳貨相符
D.帳貨相符
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型:判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型:判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
題型:判斷題
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
題型:判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型:判斷題