A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
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A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
A.2-10℃
B.≤10℃
C.≤20℃
D.2-8℃
A.票帳相符
B.票貨相符
C.票帳貨相符
D.帳貨相符
A.書面檢查
B.現(xiàn)場檢查
C.書面與現(xiàn)場檢查相結(jié)合
D.三者均可
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
最新試題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。