在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）

什么是產(chǎn)前診斷？其主要技術(shù)有哪些？

他們的女兒中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

按照國際標(biāo)準(zhǔn)，如何描述人類染色體核型？

習(xí)慣性流產(chǎn)者常進(jìn)行哪項(xiàng)檢查（）

HbH病患者的可能基因型是（）

染色體多態(tài)性研究有什么意義？

復(fù)等位基因，是一個座位上的（），因（）而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。

一個白化?。ˋR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）

什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？