A.RAN→DNA→蛋白質(zhì)
B.hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)
C.DNA→tRNA→蛋白質(zhì)
D.DNA→mRNA→蛋白質(zhì)
E.DNA↔RNA↔蛋白質(zhì)
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A.移碼突變
B.錯(cuò)義突變
C.無(wú)義突變
D.整碼突變
E.終止密碼突變
A.系譜中往往只有男性患者
B.女兒有病,父親也一定是同病患者
C.雙親無(wú)病時(shí),子女均不會(huì)患病
D.有交叉遺傳現(xiàn)象
E.母親有病,父親正常,兒子都是患者,女兒都是攜帶者
A.α2β2
B.α2γ2
C.α2ε2
D.α2δ2
E.ζ2ε2
A.50%
B.45%
C.75%
D.25%
E.100%
A.重型地中海貧血
B.中間型地中海貧血
C.輕型地中海貧血
D.靜止型地中海貧血
E.正常
最新試題
說(shuō)明地中海貧血的分類及原因。
他們的女兒中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
HbH病患者的可能基因型是()
該單基因病最可能的遺傳方式是?
請(qǐng)說(shuō)明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。
β地中海貧血是由于()珠蛋白基因缺陷,使()珠蛋白合成受到抑制。
復(fù)等位基因,是一個(gè)座位上的(),因()而產(chǎn)生兩種以上的等位基因,他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì),這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。
Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見(jiàn)的嚴(yán)重疾病,通常在老年發(fā)病。患這種病的人總有雙親之一早亡,而兩個(gè)正常人婚配一般來(lái)講不會(huì)生患這種病的子女,試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。
在遺傳學(xué)診斷中,哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查?
研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義?