A.移碼突變
B.錯義突變
C.無義突變
D.整碼突變
E.終止密碼突變
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A.系譜中往往只有男性患者
B.女兒有病,父親也一定是同病患者
C.雙親無病時,子女均不會患病
D.有交叉遺傳現(xiàn)象
E.母親有病,父親正常,兒子都是患者,女兒都是攜帶者
A.α2β2
B.α2γ2
C.α2ε2
D.α2δ2
E.ζ2ε2
A.50%
B.45%
C.75%
D.25%
E.100%
A.重型地中海貧血
B.中間型地中海貧血
C.輕型地中海貧血
D.靜止型地中海貧血
E.正常
A.智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫手、趾間距寬
B.智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及跨裂
C.智力低下伴肌張力亢進(jìn)。特殊握拳姿勢、搖椅足
D.智力低下伴長臉、大耳朵、大下頜、大睪丸
E.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬、頸蹼
最新試題
復(fù)等位基因,是一個座位上的(),因()而產(chǎn)生兩種以上的等位基因,他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì),這個座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。
β地中海貧血是由于()珠蛋白基因缺陷,使()珠蛋白合成受到抑制。
什么是高分辨顯帶染色體?有什么意義?
他們的女兒中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
一個體與他的姑表妹屬于()
鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳,一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配,其子女中,預(yù)期患溶血性貧血的比率如何?屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何?
什么是產(chǎn)前診斷?其主要技術(shù)有哪些?
在人類中,D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?,E基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的,二缺一的個體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩?又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子?
靜止型α地貧患者與輕型α地貧患者(一α/一α)結(jié)婚,生出輕型α地貧患者的可能性是()
人類染色體是如何分組的?