A.列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的甲類藥品
B.列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的民族藥
C.中藥飲片
D.醫(yī)院制劑
E.列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的乙類藥品
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A.待驗(yàn)庫(區(qū))
B.合格品庫(區(qū))
C.不合格品庫(區(qū))
D.發(fā)貨庫(區(qū))
E.退貨庫(區(qū))
A.不得存放非生產(chǎn)物品
B.不得帶入個(gè)人雜物
C.不得裸手操作
D.廢棄物應(yīng)及時(shí)處理
E.操作人員不得化妝和佩戴飾物
A.菌落數(shù)
B.細(xì)菌數(shù)
C.塵粒數(shù)
D.微生物數(shù)
E.灰塵數(shù)
A.復(fù)方樟腦酊
B.氨酚待因
C.布托諾啡
D.丙氧氨酚
E.安納咖
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.處方藥
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥品與其他商品不同之處在于()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()