多項選擇題下列屬于遴選非處方藥目錄的指導思想的是（）
A.安全有效
B.慎重從嚴
C.結合國情
D.中西藥并重
E.使用方便
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1.多項選擇題藥品管理法規(guī)定對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采?。ǎ?/a>
A.責令修改說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.撤銷該藥品批準證明文件
D.追究當事人民事責任
E.追究當事人刑事責任
2.多項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)應在藥品的（）環(huán)節(jié)實行質量管理，建立包括組織結構、職責制度、過程管理和設施設備等方面的質量體系，并使之有效運行。
A.生產(chǎn)
B.購進
C.儲運
D.加工
E.銷售
3.多項選擇題新藥在投產(chǎn)前必須做的“三致”試驗包括（）
A.致癌試驗
B.致敏試驗
C.致畸試驗
D.致突變試驗
E.致抑郁試驗
4.多項選擇題2000年版的ISO9000族標準主要包括以下核心標準（）
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9002
D.ISO9004
E.ISO19011
5.多項選擇題制定《中藥品種保護條例》的目的是（）
A.提高中藥品種的質量
B.提高中藥品種的質量、增加中藥數(shù)量
C.保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權益
D.保護和合理利用中藥資源
E.促進中藥事業(yè)的發(fā)展
最新試題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
題型：單項選擇題
組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）
題型：單項選擇題
屬于我國技術監(jiān)督部門的是（）
題型：多項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
題型：多項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）
題型：單項選擇題
新藥技術的轉讓方是（）
題型：單項選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）
題型：多項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）
題型：單項選擇題