單項選擇題關(guān)于Ph染色體正確的描述為()
A.由于8號和14號相互易位產(chǎn)生
B.由于9號和22號相互易位產(chǎn)生
C.由于9號缺失產(chǎn)生
D.由于22號缺失產(chǎn)生
E.以上都不是
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1.單項選擇題癌基因以哪種方式致癌()
A.顯性
B.隱性
C.共顯性
D.不規(guī)則顯性
E.以上都不是
2.單項選擇題以下哪種腫瘤以常染色體顯性遺傳方式遺傳()
A.Bloom綜合征
B.著色性干皮病
C.先天性全血細(xì)胞減少癥
D.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
E.以上都不是
3.單項選擇題以下哪種基因是癌基因()
A.RB基因
B.P53基因
C.APC基因
D.H-ras基因
E.以上都不是
4.單項選擇題Ph染色體是以下哪種腫瘤的特異性標(biāo)記染色體()
A.BWK淋巴瘤
B.染色體病
C.慢性粒細(xì)胞性白血病
D.結(jié)腸癌
E.以上都不是
5.單項選擇題以下哪種腫瘤為單基因遺傳的腫瘤()
A.食管癌
B.乳腺癌
C.肺癌
D.腎母細(xì)胞瘤
E.胃癌
最新試題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
題型:多項選擇題
16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
題型:單項選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是()
題型:單項選擇題
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
題型:多項選擇題
神經(jīng)管缺損中的最常見類型是()
題型:單項選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
題型:單項選擇題
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是()
題型:單項選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
題型:單項選擇題
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時,稱為()
題型:單項選擇題
自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是()
題型:單項選擇題