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A.質(zhì)量控制的要求
B.校準(zhǔn)與驗(yàn)證
C.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理
D.采購(gòu)與銷(xiāo)售
E.電子監(jiān)管的要求
A.發(fā)貨時(shí)間
B.發(fā)貨地址
C.收貨地址
D.貨單號(hào)
E.承運(yùn)單位
A.購(gòu)貨單位的證明文件
B.購(gòu)貨單位法人的身份證明
C.采購(gòu)人員的身份證明
D.提貨人員的身份證明
E.購(gòu)貨單位的經(jīng)濟(jì)效益
A.商品名稱(chēng)
B.通用名稱(chēng)
C.生產(chǎn)日期
D.到貨數(shù)量
E.驗(yàn)收合格數(shù)量
A.價(jià)格
B.劑型
C.生產(chǎn)廠商
D.數(shù)量
E.購(gòu)貨日期
最新試題
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫(xiě)。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項(xiàng)目。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
監(jiān)督檢查時(shí)，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說(shuō)明情況、提供哪些材料？
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷(xiāo)？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
藥品監(jiān)督管理部門(mén)有哪些行為，會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開(kāi)展（）等質(zhì)量管理活動(dòng)，對(duì)已識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。