A.質量控制的要求
B.校準與驗證
C.計算機系統(tǒng)管理
D.采購與銷售
E.電子監(jiān)管的要求
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A.發(fā)貨時間
B.發(fā)貨地址
C.收貨地址
D.貨單號
E.承運單位
A.購貨單位的證明文件
B.購貨單位法人的身份證明
C.采購人員的身份證明
D.提貨人員的身份證明
E.購貨單位的經(jīng)濟效益
A.商品名稱
B.通用名稱
C.生產(chǎn)日期
D.到貨數(shù)量
E.驗收合格數(shù)量
A.價格
B.劑型
C.生產(chǎn)廠商
D.數(shù)量
E.購貨日期
A.部門之間信息傳輸
B.崗位之間信息傳輸
C.自動上傳電子監(jiān)管碼
D.自動發(fā)送電子郵件
E.數(shù)據(jù)共享
最新試題
從事藥品生產(chǎn),應當符合的條件()
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時,應當()。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中,應當開展()等質量管理活動,對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施,以保證產(chǎn)品質量。
有下列哪些情形的,藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關注銷,并予以公告()。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()
從事疫苗生產(chǎn)活動的,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應當具備下列條件()。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后,應當如何處理?
從事疫苗生產(chǎn)活動,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應當具備哪些條件?