單項選擇題家族中已有染色體異?;蛳忍旎蔚膫€體可進行()
A.染色體檢查
B.性染色體檢查
C.臨床檢查
D.B超檢查
E.以上都不是
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1.單項選擇題對胎兒出生前是否患有疾病的診斷叫()
A.產(chǎn)前診斷
B.癥狀前診斷
C.基因診斷
D.一般診斷
E.以上都不是
2.單項選擇題基因診斷的最直接對象是()
A.人體染色體
B.人體細胞
C.人體DNA
D.體細胞質(zhì)
3.單項選擇題散發(fā)狀態(tài)的視網(wǎng)膜母細胞瘤發(fā)病特點是()
A.AD方式遺傳
B.雙側(cè)發(fā)病
C.單側(cè)發(fā)病
D.二次突變都發(fā)生在生殖細胞
E.以上都不是
4.單項選擇題以下哪種腫瘤的發(fā)生是兩次突變說的最好證明()。
A.視網(wǎng)膜母細胞瘤
B.鼻咽癌
C.皮膚癌
D.乳腺癌
E.以上都不是
5.單項選擇題關(guān)于Ph染色體正確的描述為()
A.由于8號和14號相互易位產(chǎn)生
B.由于9號和22號相互易位產(chǎn)生
C.由于9號缺失產(chǎn)生
D.由于22號缺失產(chǎn)生
E.以上都不是
最新試題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
題型:單項選擇題
妊娠5個月后,孕婦體重平均每周增加超過1kg 的,可以導(dǎo)致()。
題型:單項選擇題
鐮狀細胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
題型:單項選擇題
簡單畸形分為()
題型:多項選擇題
白化病患者缺乏()
題型:單項選擇題
GUPT缺乏會導(dǎo)致()
題型:單項選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
題型:單項選擇題
16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
題型:單項選擇題
母親年齡過大,哪種疾病的發(fā)生風(fēng)險明顯增高?()
題型:單項選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
題型:單項選擇題