A.可縮小皮脂腺,抑制皮脂腺活性
B.直接抑制和殺滅皮膚表面和毛囊內(nèi)的細(xì)菌
C.可分解出新生態(tài)氧,殺菌除臭
D.通過(guò)抑制花生四烯酸經(jīng)脂氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為炎癥介質(zhì)白三烯
E.可調(diào)節(jié)表皮細(xì)胞的有絲分裂和表皮的細(xì)胞更新
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A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”,是指每支裝量為1ml,含有主藥10mg
B.原料藥的含量,如未規(guī)定上限時(shí),系指不超過(guò)101.0%
C.在稱(chēng)量藥品時(shí),如稱(chēng)取“2.0g”,系指稱(chēng)取重量可為1.5~2.5g
D.“恒重”,除另有規(guī)定外,系指供試品經(jīng)連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱(chēng)重的差異在0.3以下
E.貯藏條件為“在冷處保存”,是指保存溫度2℃~10℃
A.磺胺甲噁唑合用甲氧卞啶
B.肝素合用魚(yú)精蛋白注射液
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
A.不呈現(xiàn)藥理活性
B.不能通過(guò)血-腦屏障
C.不被肝臟代謝滅活
D.不被腎臟排泄
E.與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)
a、b、c三種藥物的受體親和力和內(nèi)在活性對(duì)量效曲線的影響如下圖所示,正確的()
A.與受體的親和力相等
B.與受體的親和力是a>b>c
C.內(nèi)在活性是a>b>c
D.內(nèi)在活性相等
E.內(nèi)在活性是a
A.溶解度
B.溶液的澄清度
C.游離水楊酸
D.干燥失重
E.含量測(cè)定
最新試題
吲哚美辛的臨床適應(yīng)證不包括()。
下列藥物在降壓的同時(shí),伴有心率加快的是()。
關(guān)于PG和COX的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
不宜用于皮膚皺褶部位的是()。
下列尤其適用于血尿酸和24h尿酸過(guò)多的患者的藥物是()。
能升高血中尿酸濃度,禁用于嚴(yán)重痛風(fēng)患者的調(diào)血脂藥是()。
抑制胃泌素和胃酸以及胃蛋白酶的分泌的是()。
生理性生長(zhǎng)抑素主要存在于()。
下列符合氨基糖苷類(lèi)抗生素特點(diǎn)的是()。
下列藥物中,支氣管痙攣患者禁用的是()。