A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”,是指每支裝量為1ml,含有主藥10mg
B.原料藥的含量,如未規(guī)定上限時(shí),系指不超過101.0%
C.在稱量藥品時(shí),如稱取“2.0g”,系指稱取重量可為1.5~2.5g
D.“恒重”,除另有規(guī)定外,系指供試品經(jīng)連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3以下
E.貯藏條件為“在冷處保存”,是指保存溫度2℃~10℃
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C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
A.不呈現(xiàn)藥理活性
B.不能通過血-腦屏障
C.不被肝臟代謝滅活
D.不被腎臟排泄
E.與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)
a、b、c三種藥物的受體親和力和內(nèi)在活性對(duì)量效曲線的影響如下圖所示,正確的()
A.與受體的親和力相等
B.與受體的親和力是a>b>c
C.內(nèi)在活性是a>b>c
D.內(nèi)在活性相等
E.內(nèi)在活性是a
A.溶解度
B.溶液的澄清度
C.游離水楊酸
D.干燥失重
E.含量測(cè)定
A.緩釋片
B.口含片
C.咀嚼片
D.舌下片
E.泡騰片
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