A.可用于各種大型的測(cè)序計(jì)劃
B.是一種完全定向的測(cè)序策略
C.需將目的DNA大片段隨機(jī)切割成小片段,并分別進(jìn)行亞克隆
D.可利用通用引物測(cè)定亞克隆的序列
E.一些區(qū)段往往被重復(fù)測(cè)定
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.SYBR Green ER
B.FRET
C.TAMRA
D.TaqMan
E.molecular beacon
A.兩條引物的Tm值相差盡量大
B.G+C的含量應(yīng)在45%-55%之間
C.盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)
D.反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間
E.引物過長可能提高退火溫度
A.實(shí)驗(yàn)中的干預(yù)因素對(duì)內(nèi)參基因表達(dá)沒有影響
B.通常選用內(nèi)源性的管家基因作為內(nèi)參基因,如GAPDH、β-actin和rRNA等
C.任何管家基因都適合任何實(shí)時(shí)熒光定量PCR試驗(yàn)
D.能與待測(cè)目的基因同時(shí)進(jìn)行相同的PCR擴(kuò)增
E.在待測(cè)樣本中的表達(dá)是穩(wěn)定的
A.PCR
B.逆轉(zhuǎn)錄PCR
C.多重PCR
D.長片段PCR
E.轉(zhuǎn)錄依賴擴(kuò)增系統(tǒng)
A.PCR
B.逆轉(zhuǎn)錄PCR
C.多重PCR
D.長片段PCR
E.轉(zhuǎn)錄依賴擴(kuò)增系統(tǒng)
最新試題
以下不是白假絲酵母菌基因特征的是()
遺傳物質(zhì)的突變不會(huì)導(dǎo)致下列哪些遺傳事件()
PCR技術(shù)中的靶序列擴(kuò)增是對(duì)什么進(jìn)行擴(kuò)增()
下列關(guān)于real-time PCR引物設(shè)計(jì)的原則中,不正確的是()
下面關(guān)于mtDNA基因突變的說法不正確的是()
能夠同時(shí)分離千種以上蛋白質(zhì)的技術(shù)是()
自動(dòng)DNA測(cè)序儀通常使用()
可同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)核酸片段的技術(shù)是()
限制性核酸內(nèi)切酶反應(yīng)影響因素不包括()
關(guān)于內(nèi)參基因的描述,不正確的是()