A.SYBR Green ER
B.FRET
C.TAMRA
D.TaqMan
E.molecular beacon
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你可能感興趣的試題
A.兩條引物的Tm值相差盡量大
B.G+C的含量應(yīng)在45%-55%之間
C.盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)
D.反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間
E.引物過長可能提高退火溫度
A.實(shí)驗(yàn)中的干預(yù)因素對內(nèi)參基因表達(dá)沒有影響
B.通常選用內(nèi)源性的管家基因作為內(nèi)參基因,如GAPDH、β-actin和rRNA等
C.任何管家基因都適合任何實(shí)時(shí)熒光定量PCR試驗(yàn)
D.能與待測目的基因同時(shí)進(jìn)行相同的PCR擴(kuò)增
E.在待測樣本中的表達(dá)是穩(wěn)定的
A.PCR
B.逆轉(zhuǎn)錄PCR
C.多重PCR
D.長片段PCR
E.轉(zhuǎn)錄依賴擴(kuò)增系統(tǒng)
A.PCR
B.逆轉(zhuǎn)錄PCR
C.多重PCR
D.長片段PCR
E.轉(zhuǎn)錄依賴擴(kuò)增系統(tǒng)
A.Southern印跡雜交
B.菌落雜交
C.點(diǎn)/狹縫雜交
D.Northern印跡雜交
E.原位雜交
最新試題
遺傳物質(zhì)的突變不會導(dǎo)致下列哪些遺傳事件()
Western印跡雜交檢測的物質(zhì)是()
以下不是白假絲酵母菌基因特征的是()
關(guān)于內(nèi)參基因的描述,不正確的是()
可同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)核酸片段的技術(shù)是()
寡連測序的測序反應(yīng)中,8堿基單鏈熒光探針采用()
珠蛋白基因的堿基由G突變?yōu)镃時(shí),造成的突變稱為()
能夠同時(shí)分離千種以上蛋白質(zhì)的技術(shù)是()
新一代測序技術(shù)中的邊合成測序和焦磷酸測序均需要()
DHPLC檢測要求樣品片段大小范圍是()