A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中國藥品生物制品檢定所
C.省藥品監(jiān)督管理局
D.市藥品監(jiān)督管理局
E.縣藥品監(jiān)督管理局
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品管理
B.藥事組織管理
C.醫(yī)療保險用藥管理
D.藥品價格管理
E.藥品,藥事組織,執(zhí)業(yè)藥師行政管理
A.控制藥品市場準(zhǔn)入的制度
B.法定地控制藥品市場準(zhǔn)入地前置性管理制度
C.法定地控制藥品準(zhǔn)入的制度
D.控制藥品市場準(zhǔn)入的前置性管理制度
E.法定地控制藥品市場準(zhǔn)入的前置性制度
A.各級藥品監(jiān)督管理局
B.各級藥品檢驗機(jī)構(gòu)
C.藥品評價中心
D.國家藥典委員會
E.藥品審評中心
A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.藥柜經(jīng)營人員必須具有初中以上(含初中)文化程度,經(jīng)上崗培訓(xùn)考核合格,健康狀況符合經(jīng)營藥品的有關(guān)要求
C.藥柜放置及拆零銷售應(yīng)清潔衛(wèi)生
D.外用,內(nèi)服藥相對分開,不得將藥柜與有毒,有污染的物質(zhì)設(shè)置再同一場所內(nèi)
E.具有保證所陳列藥品質(zhì)量的相應(yīng)條件和措施
A.臨床治療的基本需要
B.地區(qū)間的經(jīng)濟(jì)差異
C.用藥習(xí)慣
D.中,西藥并重
E.價格最低
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
藥師具有()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()