判斷題從事驗收工作的人員應(yīng)當(dāng)在職在崗，可以兼職其他業(yè)務(wù)工作。（）
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3.多項選擇題驗收人員應(yīng)當(dāng)對抽樣藥品等逐一進行（）檢查、核對。
A.外觀、包裝
B.標(biāo)簽、說明書
C.相關(guān)的證明文件
D.內(nèi)在質(zhì)量
4.多項選擇題驗收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗收記錄，驗收不合格的還應(yīng)當(dāng)（）注明。
A.不合格事項
B.處置措施
C.采購人員
D.聯(lián)系人
5.多項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)的藥品質(zhì)量驗收包括（）
A.藥品外觀的性狀檢查；
B.首營品種進行內(nèi)在質(zhì)量檢查；
C.藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查；
D.用于藥品檢查儀品的使用記錄；
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
題型：問答題
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
題型：多項選擇題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
題型：多項選擇題
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
題型：多項選擇題
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
題型：判斷題
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
題型：多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
題型：多項選擇題
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
題型：判斷題
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正。
題型：判斷題