A.分子的活性構(gòu)象
B.分子量
C.化學(xué)鍵
D.溶解性
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A.2D-QSAR
B.3D-QSAR
C.4D-QSAR
D.5D-QSAR
A.Taft線(xiàn)性溶解能關(guān)系模型
B.Hansch模型
C.Free-Wilson模型
D.Hammett線(xiàn)性自由能關(guān)系模型
A.18世紀(jì)60年代
B.19世紀(jì)30年代
C.19世紀(jì)初
D.20世紀(jì)80年代
A.activity,probability,biodegradability,retention,affinity,toxicity,electrochemistry
B.activity,property,biodegradability,retention,affinity,toxicity,electrochemistry
C.activity,property,biochemistry,retention,affinity,toxicity,electrochemistry
D.activity,property,biodegradability,retardness,affinity,toxicity,electrochemistry
A.Quantitative Structure-activity Relationship
B.Quality Structure-activity Relationship
C.Quantity Structure-activity Relationship
D.Quality Structure-activity Retention
最新試題
Hammett取代基常數(shù),σ為正值,說(shuō)明取代基是吸電性的。
lgKow小,表明該物質(zhì)脂溶性比較大,而水溶解性比較小,物質(zhì)容易進(jìn)入生物膜但可能不容易出來(lái)。
人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)于非線(xiàn)性的處理能力很強(qiáng),并且有很強(qiáng)的自組織調(diào)整能力等。
比較分子場(chǎng)分析方法中分子場(chǎng)可以反映化合物與受體之間的()的特性。
QSAR研究中建模方法主要有()。
內(nèi)部驗(yàn)證是對(duì)參與建模的訓(xùn)練集樣本進(jìn)行線(xiàn)性擬合。
QSAR的方法已經(jīng)成為一個(gè)從分子水平認(rèn)識(shí)和預(yù)測(cè)物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu)對(duì)某一特性影響的強(qiáng)有力的科學(xué)工具。
QSAR數(shù)據(jù)的獲取途徑包括()。
辛醇-水分配系數(shù)、Hammett取代基常數(shù)和分子連接指數(shù)都是半經(jīng)驗(yàn)性的分子結(jié)構(gòu)描述子。
QSAR定量研究階段是始于()。