A.2D-QSAR
B.3D-QSAR
C.4D-QSAR
D.5D-QSAR
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B.Hansch模型
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A.18世紀(jì)60年代
B.19世紀(jì)30年代
C.19世紀(jì)初
D.20世紀(jì)80年代
A.activity,probability,biodegradability,retention,affinity,toxicity,electrochemistry
B.activity,property,biodegradability,retention,affinity,toxicity,electrochemistry
C.activity,property,biochemistry,retention,affinity,toxicity,electrochemistry
D.activity,property,biodegradability,retardness,affinity,toxicity,electrochemistry
A.Quantitative Structure-activity Relationship
B.Quality Structure-activity Relationship
C.Quantity Structure-activity Relationship
D.Quality Structure-activity Retention
A.基于質(zhì)量守恒原理推導(dǎo)出的預(yù)測模型的基本表達(dá)式
B.Vollenweider公式
C.Dillon公式
D.合田健公式
最新試題
比較分子表面分析方法屬于哪種QSAR研究?()
一般隨著Kow數(shù)值的增大,物質(zhì)毒性增強(qiáng),但當(dāng)Kow數(shù)值增大到一定值時,低水溶性的化合物隨著Kow值增大,毒性減弱。
QSAR定量研究階段是始于()。
QSAR研究中建模方法主要有()。
飽和價鍵的污染物分子中取代基對于反應(yīng)的影響主要是通過誘導(dǎo)效應(yīng)來實現(xiàn)的。
人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對于非線性的處理能力很強(qiáng),并且有很強(qiáng)的自組織調(diào)整能力等。
化合物的理化性質(zhì)和生物活性是組成分子的內(nèi)部各個原子或者各個基團(tuán)之間相互作用的一種外部表現(xiàn)形式。
QSAR可以發(fā)展出QSPR、QSBR、QSRR、QSAR、QSTR、QSER,其中的A、P、B、R、A、T、E分別是什么?()
QSAR的全稱是什么?()
模型穩(wěn)定性可以用哪些參數(shù)評價?()