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A.ELISA 顯色,而Western blotting 發(fā)光
B.ELISA 直接測(cè)量,而Western blotting 需要先電泳分離
C.ELISA 能做同時(shí)測(cè)定多個(gè)樣品,Western blotting 只能測(cè)一個(gè)樣品
D.ELISA 需要酶標(biāo)儀,Western blotting 不需要
A.T
B.G
C.A
D.C
A.防止細(xì)菌突變
B.防止外源DNA 被降解
C.防止DNA 同源重組
D.增加質(zhì)粒拷貝數(shù)
A.細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)條件
B.質(zhì)粒的復(fù)制起點(diǎn)
C.外源基因的長(zhǎng)度
D.抗菌素抗性標(biāo)志
A.瓊脂糖的濃度越高,分辨力也越高
B.瓊脂糖的濃度越高,分辨力越低
C.瓊脂糖的分辨力比聚丙烯酰胺高
D.DNA 片段越大,分辨率越高
最新試題
為了防止RNA降解,所用的管子等均需用()處理。
基因工程發(fā)展過(guò)程中技術(shù)上的三個(gè)重大發(fā)現(xiàn)是()。
簡(jiǎn)述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體,而往往是先克隆在克隆載體中呢?
lacZ’
決定質(zhì)粒拷貝數(shù)的最主要的因素是()
為了使人類(lèi)有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá),有時(shí)可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法,其機(jī)理是()
關(guān)于T4多核苷酸激酶標(biāo)記制備探針的描述中,不正確的是()
請(qǐng)比較說(shuō)明組成真核表達(dá)載體與原核表達(dá)載體的元件的異同點(diǎn)。
Adaptor