藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

下列不按新藥管理的是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）