制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）