最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人()
題型:單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
題型:多項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題