A.零售中藥飲片應隨貨附檢驗報告書(復印件)
B.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經營許可證》、《藥品GSP證書》
C.須從持有《藥品GMP證書》的生產企業(yè)或持有《藥品GSP證書》的經營企業(yè)采購
D.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機構、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片,應隨貨附檢驗報告書(復印件)
E.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機構、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片,應隨貨附加蓋單位公章的生產、經營企業(yè)資質證書(復印件)
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A.新發(fā)現的藥材,必須經國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準方可銷售
B.實施批準文號管理的中藥材,必須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進
C.城鄉(xiāng)集市貿易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥
D.藥品經營企業(yè)購進中藥材應標明產地
E.中藥材和中藥飲片應有包裝,并附有質量合格的標志
A.藥典
B.國家藥品標準
C.省級規(guī)范
D.企業(yè)內部標準
E.按中藥材國家標準或經審核批準的中藥材標準進行檢驗
A.中藥飲片
B.中成藥制劑
C.各類注射劑
D.天然藥物提取物
E.血液制品、疫苗制品
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.從業(yè)藥師
C.藥師以上技術職稱的人
D.依法經資格認定的藥學技術人員
E.主管藥師以上技術職稱的人
A.5年
B.6年
C.7年
D.9年
E.10年
最新試題
根據《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用B省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經哪一部門同意()
中藥飲片驗收人員應具備的資質是()
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
關于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
藥品分類管理的意義是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
非處方藥的有效性的特點是()
根據《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。