A.所在地省級衛(wèi)生行政部門
B.所在地市級衛(wèi)生行政部門
C.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
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A.可繼續(xù)使用
B.由原發(fā)證部門繳銷
C.可轉(zhuǎn)讓
D.可自行銷毀
E.收回
A.在限定條件下可以依法批準(zhǔn)進(jìn)口
B.不允許進(jìn)口
C.經(jīng)出口國或地區(qū)藥品管理部門批準(zhǔn)后可以進(jìn)口
D.只要有市場就可以進(jìn)口
E.可無條件進(jìn)口
A.警告,責(zé)令限期改正
B.責(zé)令停業(yè)整頓
C.處以二萬元罰款
D.沒收購進(jìn)的藥品
E.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任
E.按照一事不再罰原則,只追究相關(guān)直接責(zé)任人員的責(zé)任
A.企業(yè)所在地省級工商行政管理部門審批
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審批
C.發(fā)布地省級衛(wèi)生行政部門審批
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批
E.企業(yè)所在地和發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門審批
最新試題
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯(cuò)誤的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯(cuò)誤的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯(cuò)誤的是()。