單項(xiàng)選擇題

某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè),主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑,于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》,并按照《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,東方制藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合()。

A.食用標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求


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4.單項(xiàng)選擇題劉某2015年藥學(xué)專業(yè)碩士畢業(yè)后,應(yīng)聘到甲省A藥品批發(fā)連鎖企業(yè),從事藥品采購工作。執(zhí)業(yè)藥師劉某的主要職責(zé)是()。

A.保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)合理用藥
B.保障藥品安全與指導(dǎo)合理用藥
C.保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)經(jīng)濟(jì)用藥
D.保障藥品安全與指導(dǎo)經(jīng)濟(jì)用藥

最新試題

趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。

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