A.中國(guó)藥典收載的品種，其通用名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)與藥典一致
B.藥典未收載的品種，其名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)符合藥品通用名稱(chēng)命名原則
C.未批準(zhǔn)使用商品名稱(chēng)的藥品可不列出商品名項(xiàng)
D.應(yīng)與國(guó)家批準(zhǔn)的該品種藥品標(biāo)準(zhǔn)中的藥品名稱(chēng)一致
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A.化學(xué)名稱(chēng)
B.化學(xué)結(jié)構(gòu)式
C.分子式
D.分子量
E.酸堿度
A.需要慎用的情況
B.影響藥物療效的因素
C.用藥過(guò)程中需觀察的情況
D.用藥對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響
E.與中醫(yī)理論有關(guān)的證候、配伍、妊娠、飲食等
A.用法用量應(yīng)當(dāng)包括用法和用量?jī)刹糠?br />
B.需按療程用藥的，必須注明療程
C.規(guī)定用藥期限的，必須注明期限
D.應(yīng)當(dāng)特別注意與規(guī)格的關(guān)系
E.應(yīng)當(dāng)詳細(xì)列出該藥品的用藥方法，準(zhǔn)確列出用藥的劑量、計(jì)量方法、用藥次數(shù)以及療程期限
A.詳細(xì)列出過(guò)量應(yīng)用該藥品可能發(fā)生的毒性反應(yīng)
B.詳細(xì)列出過(guò)量應(yīng)用該藥品的處理方法
C.詳細(xì)列出過(guò)量應(yīng)用該藥品的劑量
D.未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)的，可以不標(biāo)明該項(xiàng)
E.未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)的，應(yīng)當(dāng)在該項(xiàng)下予以說(shuō)明
A.核準(zhǔn)日期和修改日期
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.商品名稱(chēng)
D.廠家標(biāo)識(shí)
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）