A.非處方藥僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的
B.或者處方藥在指定的醫(yī)學藥學專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的
C.不良反應小的中成藥
D.更改了少部分內容的藥品廣告
E.藥典收載的藥品

A.申請人的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》復印件
B.申請人是藥品經營企業(yè)的，應當提交藥品生產企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件
C.代辦人代為申辦藥品廣告批準文號的，應當提交申請人的委托書原件和代辦人的營業(yè)執(zhí)照復印件等主體資格證明文件
D.藥品批準證明文件（含《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產品注冊證》）復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書
E.廣告中涉及藥品商品名稱、注冊商標、專利等內容的，應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內容真實性的證明文件

A.當提交《藥品廣告審查表》復印件
B.當提交批準的藥品說明書復印件
C.電視廣告和廣播廣告需提交與通過審查的內容相一致的錄音帶、光盤或者其他介質載體
D.提供本條規(guī)定的材料的復印件，需加蓋證件持有單位印章
E.重新進行審批

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局認為廣告內容不符合規(guī)定
B.省級以上廣告監(jiān)督管理機關提出復審建議的
C.廣告覽督管理機關人員瀆職的
D.藥品廣告審查機關工作人員瀆職的
E.藥品廣告審查機關認為應當復審的其他情形

A.在發(fā)布時不得更改廣告內容
B.內容需要改動的，須經過企業(yè)所在地省級工商管理部門批準
C.內容需要改動的，須在企業(yè)所在地省級共商管理部門變更登記
D.內容需要改動的，需要重新申請藥品生產批準文號
E.內容需要改動的，應當重新申請藥品廣告批準文號