單項(xiàng)選擇題根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期及期滿前再次注冊(cè)的時(shí)限分別為（）。

A.2年3個(gè)月
B.3年3個(gè)月
C.3年6個(gè)月
D.5年3個(gè)月


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》的有效范圍是（）。

A.在全國(guó)范圍內(nèi)有效
B.在頒發(fā)機(jī)關(guān)所在省份內(nèi)有效
C.在取得者的居住地省份內(nèi)有效
D.在取得者的就業(yè)所在地有效

2.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，消費(fèi)者個(gè)人自行使用的醫(yī)療器械的說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明事項(xiàng)表述正確的是（）。

A.通用名稱、型號(hào)、規(guī)格
B.生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期
C.產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍
D.安全使用的特別說(shuō)明

3.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的有（）。

A.以維生素C注射液冒充哌替啶注射液
B.生產(chǎn)銷售含量為0.02%的白蛋白注射液
C.銷售未注明生產(chǎn)批號(hào)的感冒沖劑
D.生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒補(bǔ)鈣顆粒

4.多項(xiàng)選擇題不得發(fā)布廣告的藥品是（）。

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.軍隊(duì)特需藥品
D.批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品

最新試題

下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門(mén)同意（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于零售藥店，以下說(shuō)法正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題