多項選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)包括（）

A.開展消費環(huán)節(jié)食品安全狀況調(diào)查和監(jiān)測工作，發(fā)布與消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管有關(guān)的信息
B.監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全，發(fā)布藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全信息
C.參與制定國家基本藥物目錄
D.配合有關(guān)部門實施國家基本藥物制度
E.制定和調(diào)整藥品政府定價目錄


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1.多項選擇題《中藥品種保護條例》適用于中國境內(nèi)（）

A.生產(chǎn)制造的中成藥
B.生產(chǎn)加工的中藥飲片
C.生產(chǎn)制造的申請專利的中藥品種
D.生產(chǎn)制造的中藥人工制成品
E.生產(chǎn)制造的天然藥物的提取物及其制劑

2.單項選擇題依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，下列有關(guān)藥品零售企業(yè)購進和驗收藥品說法錯誤的是（）

A.企業(yè)購進藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨
B.購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、賬、貨相符
C.購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年
D.驗收人員對購進的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗收并記錄，必要時應(yīng)抽樣送檢驗機構(gòu)檢驗
E.驗收藥品質(zhì)量時，應(yīng)按規(guī)定同時檢查包裝、標(biāo)簽、說明書等項內(nèi)容

3.單項選擇題麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)（）

A.專庫或?qū)９翊娣偶渔i保管，專賬記錄
B.專柜加鎖保管，專賬記錄
C.專庫或?qū)９翊娣?，專人保管，專賬記錄
D.專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄
E.專庫或?qū)９翊娣?，專人保管記?/p>

5.多項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)購進的藥品應(yīng)符合的基本條件有（）

A.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求
D.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
E.除國家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號