A.質(zhì)量檢驗(yàn)
B.全數(shù)檢驗(yàn)
C.逐個(gè)驗(yàn)收
D.逐批驗(yàn)收
E.銷毀
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A.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求
D.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
E.除國家未規(guī)定的以外,應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號
A.負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器、倉庫在用計(jì)量儀器及器具等的管理工作
B.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
C.對庫存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄
D.對中藥材和中藥飲片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)
E.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
A.名稱、用量、有效期等內(nèi)容
B.名稱、規(guī)格、有效期等內(nèi)容
C.服法、用量、有效期等內(nèi)容
D.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、診斷等內(nèi)容
E.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容
A.進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查
B.按出庫憑證進(jìn)行數(shù)量核對
C.按運(yùn)輸單進(jìn)行數(shù)量核對
D.進(jìn)行包裝檢查和加固
E.按銷售憑證進(jìn)行金額核對
A.通知質(zhì)量人員復(fù)查處理
B.通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
C.通知藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
D.通知衛(wèi)生行政部門復(fù)查處理
E.通知企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人復(fù)查處理
最新試題
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯(cuò)誤的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()