A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、一類精神藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
E.麻醉藥品、精神藥品
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A.拒絕調(diào)配、銷售,必要時,須經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
B.拒絕調(diào)配、銷售,必要時,須經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
D.拒絕調(diào)配、銷售,必要時,須經(jīng)藥師以上專業(yè)技術(shù)職務人員更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
E.拒絕調(diào)配、銷售,必要時,須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
A.質(zhì)量合格產(chǎn)品的
B.質(zhì)量異常的
C.包裝不牢或破損的
D.標志模糊的
E.貨與單相符的
A.給予消費者賠償
B.向有關(guān)管理部門報告,并及時追回藥品和做好記錄
C.及時回收藥品
D.立即銷毀藥品
E.在企業(yè)內(nèi)部作出處理
A.專門管理
B.特殊管理
C.專人管理
D.色標管理
E.集中管理
A.嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收
B.驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查
C.驗收抽取的樣品應具有代表性
D.驗收應進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗
E.驗收應按有關(guān)規(guī)定做好驗收記錄。驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
最新試題
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
醫(yī)療機構(gòu)應當取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應具備的條件是()
調(diào)劑過程正確的順序為()