單項(xiàng)選擇題藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝必須()

A.按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附說明書
B.按規(guī)定印有標(biāo)簽和相應(yīng)標(biāo)識(shí)
C.按規(guī)定貼有標(biāo)簽和應(yīng)有的標(biāo)識(shí)
D.按規(guī)定附說明書和相關(guān)的標(biāo)識(shí)
E.按規(guī)定夾帶相關(guān)標(biāo)識(shí)并附說明書


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1.單項(xiàng)選擇題按我國(guó)有關(guān)藥品廣告管理規(guī)定,可在大眾媒體廣告宣傳的藥品有()

A.草珊瑚含片
B.醫(yī)院制劑
C.經(jīng)批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品
D.進(jìn)口藥品
E.二類精神藥品

2.單項(xiàng)選擇題100級(jí)或10000級(jí)監(jiān)督下局部100級(jí)的潔凈廠房適用于生產(chǎn)()

A.片劑、膠囊劑的制粒
B.口服液的配制
C.注射劑的包裝
D.原料的精制、烘干
E.大容量注射劑的灌封

3.單項(xiàng)選擇題藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按()

A.生產(chǎn)日期歸檔
B.批號(hào)歸檔
C.檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔
D.藥品品種歸檔
E.藥品入庫(kù)日期歸檔

4.單項(xiàng)選擇題開辦藥品批發(fā)企業(yè),不符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的是()

A.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生條件
B.具有能對(duì)生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員及必要的儀器設(shè)備
C.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.有在24小時(shí)內(nèi)供應(yīng)國(guó)家基本藥物目錄所列品種的能力
E.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

5.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定潔凈廠房的溫度和相對(duì)濕度為()

A.溫度18—26℃,相對(duì)濕度45%一65%
B.溫度18—24℃,相對(duì)濕度50%一80%
C.溫度25—30℃,相對(duì)濕度45%一65%
D.溫度20—30℃,相對(duì)濕度50%一70%
E.溫度20—25℃,相對(duì)濕度50%一80%

最新試題

關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品分類管理的意義是()

題型:多項(xiàng)選擇題