A.阻斷α1受體而不阻斷α2受體
B.阻斷α1受體與β受體
C.阻斷α2受體
D.阻斷α1受體和α2受體
E.阻斷β受體
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A.哌唑嗪
B.可樂(lè)定
C.二氮嗪
D.硝普鈉
E.吡那地爾
A.降壓作用起效慢,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)
B.對(duì)心率房室結(jié)傳導(dǎo)、心肌收縮力無(wú)明顯的影響
C.對(duì)血管選擇性高
D.屬苯烷胺類(lèi)鈣拮抗藥
E.能減輕或逆轉(zhuǎn)心室肥厚
A.阻斷心臟的β1受體,減少心排出量
B.阻斷腎小球旁器的β1受體,抑制腎素分泌
C.阻斷突觸前膜β2受體,取消正反饋減少去甲腎上腺素的釋放
D.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,減少腎素釋放
E.阻斷中樞的β受體,減少外周交感神經(jīng)釋放去甲腎上腺素
A.紅斑狼瘡樣綜合征
B.低血壓
C.刺激性干咳
D.高血鉀
E.胎兒發(fā)育不全
A.適用于各型高血壓
B.降壓時(shí)使心率加快
C.長(zhǎng)期應(yīng)用不易引起電解質(zhì)和脂質(zhì)代謝障礙
D.可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓患者血管壁增厚和心肌肥厚
E.改善患者的生活質(zhì)量,降低死亡率
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。