A.微球
B.納米粒
C.脂質(zhì)體
D.固體分散體
E.微型膠囊
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A.前體藥物在體外為惰性物質(zhì)
B.前體藥物在體內(nèi)為惰性物質(zhì)
C.前體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應(yīng)或化學(xué)反應(yīng)再生為活性的母體藥物
D.母體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應(yīng)或化學(xué)反應(yīng)再生為活性的前體藥物
E.前體藥物為被動靶向制劑
A.乳滴粒徑
B.油相
C.乳化劑的種類和用量
D.乳劑的類型
E.乳劑表面的修飾
A.前體藥物
B.糖基修飾
C.長循環(huán)修飾
D.免疫修飾
E.磁性修飾
A.定位濃集
B.控制釋藥
C.載體無毒，可生物降解
D.被巨噬細(xì)胞吞噬
E.被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識別
A.制備方法
B.油相的影響
C.乳劑的類型
D.乳化劑的種類和用量
E.乳滴粒徑和表面性質(zhì)
最新試題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。