A.6h
B.4h
C.3h
D.5h
E.9h
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A.4
B.5
C.9
D.7
E.8
A.因首過消除,血漿中藥物濃度降低
B.刺激性大的藥物不宜經(jīng)此給藥
C.舌下粘膜血流量大,易吸收
D.脂溶性藥物吸收快
E.有氣味的藥物禁止經(jīng)此給藥
A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物從腎小球濾過
B.藥物的排泄與尿液pH無關(guān)
C.解離的藥物易從腎小管重吸收
D.改變尿液pH值可改變藥物的排泄速度
E.藥物的血漿濃度與尿液中濃度相等
A.100倍
B.99倍
C.91倍
D.1/10倍
E.1/100倍
A.解離多,易進入細胞內(nèi)
B.解離少,易進入細胞內(nèi)
C.解離多,不易進入細胞內(nèi)
D.解離少,不易進入細胞內(nèi)
E.以上都不對
最新試題
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。