A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物從腎小球?yàn)V過
B.藥物的排泄與尿液pH無(wú)關(guān)
C.解離的藥物易從腎小管重吸收
D.改變尿液pH值可改變藥物的排泄速度
E.藥物的血漿濃度與尿液中濃度相等
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B.99倍
C.91倍
D.1/10倍
E.1/100倍
A.解離多,易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
B.解離少,易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
C.解離多,不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.解離少,不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
E.以上都不對(duì)
A.首劑加倍
B.首劑量增加3倍
C.連續(xù)恒速靜脈滴注
D.增加給藥次數(shù)
E.增加每次給藥量
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.9d
A.口服吸收完全
B.口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收
C.口服吸收迅速
D.屬一室分布模型
E.口服的生物利用度低
最新試題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
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乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
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不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。