A.包括前庭神經(jīng)和耳蝸聽神經(jīng)損傷
B.慶大霉素的發(fā)生率最高
C.與萬古霉素、多黏菌素合用可加重其耳毒性
D.產(chǎn)生原因是內(nèi)耳外淋巴液中藥物蓄積
E.該毒性不影響子宮內(nèi)胎兒
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A.鏈霉素
B.慶大霉素
C.卡那霉素
D.阿米卡星
E.妥布霉素
A.口服吸收少，可用作胃腸道消毒
B.主要分布于細(xì)胞外液
C.有耳毒性和腎毒性
D.抗菌機(jī)制為抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
E.為靜止期抑菌劑
A.桿菌肽
B.多黏菌素
C.呋塞米
D.萬古霉素
E.頭孢噻吩
A.5.0～6.0h
B.2.0～3.0h
C.2.5～3.5h
D.3.5～4.5h
E.4.0～5.0h
A.對銅綠假單胞菌無效
B.不宜與羧芐西林混合使用
C.內(nèi)耳外淋巴液中濃度低
D.腎損害少見
E.常用于治療結(jié)核病
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。