A.KD意義是引起最大效應(yīng)一半時(shí)的藥物劑量或濃度
B.KD越大,則親和力越小,二者成反比
C.藥物和受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)不僅要有親和力,還要有內(nèi)在活性
D.完全激動(dòng)藥,α=0
E.部分激動(dòng)藥內(nèi)在活性α< 100%
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A.E類反應(yīng)
B.F類反應(yīng)
C.G類反應(yīng)
D.H類反應(yīng)
E.U類反應(yīng)
A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度
B.產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同
C.一個(gè)有活性,一個(gè)沒有活性
D.產(chǎn)生相反的活性
E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性
A.明膠
B.甘油
C.微晶纖維素
D.硬脂酸鎂
E.二氧化鈦
最新試題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。