A.主要在胃吸收的藥物吸收會減少
B.主要在腸道吸收的藥物吸收會加快或增多
C.在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少
D.需要胃內(nèi)溶解的藥物和某些難以溶解的藥物吸收會減少
E.作用點在胃的藥物,作用時間會縮短,療效可能下降
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A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性
B.藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗法和長期試驗法
C.藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強度無關
D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定
A.苯基
B.鹵素
C.烴基
D.羥基
E.酯基
A.甲氧氯普胺
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.普羅帕酮
A.屬于促胃動力藥
B.是多巴胺受體拮抗劑
C.幾乎全部在肝臟代謝
D.結構中含有哌嗪環(huán)
E.結構中含有氯原子
A.多潘立酮
B.奧美拉唑
C.氫氧化鋁
D.阿司匹林
E.山莨菪堿
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。