A.氧化
B.還原
C.鹵化
D.水解
E.羥基化
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A.劑型可影響療效
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)
E.劑型能降低藥物不良反應(yīng)
A.Ⅰ類藥包材
B.Ⅱ類藥包材
C.Ⅲ類藥包材
D.Ⅳ類藥包材
E.Ⅴ類藥包材
A.骨化二醇
B.骨化三醇
C.阿爾法骨化醇
D.羥基骨化醇
E.二羥基骨化醇
A.應(yīng)在睡前服用
B.不宜用水送服,宜干吞
C.服藥后身體保持側(cè)臥位
D.服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進食
E.應(yīng)嚼碎服用
A.3天
B.4天
C.5天
D.6天
E.7天
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。